在水产养殖业日益发展的背景下，海洋病原菌对水生生物的危害日益受到关注。其中，O1血清型鳗弧菌作为一种重要的致病性细菌，已被证实能够引发多种鱼类和甲壳类动物的严重疾病。近年来，针对该菌的致病机制及其毒力因子的研究逐渐成为科研热点。其中，鳗弧菌素合成酶基因angE和angD因其在细菌毒力形成中的关键作用而备受关注。

鳗弧菌素是一种由鳗弧菌产生的抗菌物质，具有广泛的抑菌活性。研究表明，该物质的合成依赖于一组特定的酶，其中angE和angD基因编码的酶在合成路径中发挥着重要作用。为了深入探究这些基因的功能及其在鳗弧菌致病过程中的作用机制，研究人员通过分子生物学手段对其进行了克隆与功能分析。

本研究采用PCR扩增技术，从O1血清型鳗弧菌的基因组DNA中成功分离出angE和angD两个基因片段，并将其克隆至表达载体pET-28a中。随后，将重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）菌株中，通过诱导表达验证了这两个基因的可表达性。为进一步明确其功能，研究团队还构建了相应的基因敲除菌株，并对其生长特性及毒力水平进行了比较分析。

实验结果表明，angE和angD基因的缺失显著降低了鳗弧菌的毒性，提示这两者在细菌的致病过程中具有重要作用。此外，通过对培养液中鳗弧菌素含量的检测，发现基因突变株的产毒能力明显下降，进一步支持了angE和angD在毒素合成中的关键地位。

本研究不仅为鳗弧菌的致病机制提供了新的分子依据，也为未来开发针对该菌的新型防控策略奠定了基础。随着对海洋病原菌研究的不断深入，类似基因的功能解析将成为控制水产病害、保障养殖安全的重要方向之一。