一方面，NMPA通过优化审评审批制度，大幅缩短了新药上市的时间周期，为国内患者提供了更多治疗选择。同时，加强了对仿制药质量和疗效一致性评价工作的监督，促进了仿制药质量提升。另一方面，在强化事中事后监管方面，NMPA利用大数据、云计算等现代信息技术手段，构建起覆盖全链条的质量管理体系，有效提升了监管效率。
此外，NMPA还积极参与国际规则制定和技术交流活动，努力使中国标准与国际接轨，为中国医药企业走向世界奠定了坚实基础。未来，NMPA将继续秉持以人民为中心的发展理念，不断完善法律法规体系，提高服务水平，为建设健康中国贡献力量。
